牽手和分手來自同一雙手

人的大腦大約有140億的神經細胞
而將近10％稱作支持細胞
這些細胞分為中樞神經和末梢神經
中樞神經又分成大腦、小腦、腦幹和脊髓
這些細胞中可使身體自由活動的是小腦、腦幹和脊髓……………..

一個15歲的女孩〝亞也〞
身患『脊髓小腦變性症』〈註〉，直至25歲去世，真實存在的女性木籐亞也的半生。
這是根據真人真事改編的，錦戶出演的麻生遙斗是與主演池內亞也的澤尻一同走來的同學。
事實上，麻生是連續劇原作的木籐殘留的日記裡未登場的空架人物，在木籐的母親潮香想讓女兒經歷一次戀愛、青春的拜託下所誕生的。
而劇中每集結束後，都有放真實亞也的照片
這部新日劇，很感人。
就跟它的劇名一樣，看完大概也可以有個一公升的眼淚了!!!

註：小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ，患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮，這與基因變異有關 。
致病原因大多數是自體顯性遺傳，少數為基因突變。
一般患者在成年期發病，發病年齡大部份從二十至四十歲開始。
小腦萎縮症病友典型的症狀即是失去平衡感、身體缺乏協調能力，且走路狀似企鵝，
因此別名叫「企鵝家族」
發病後漸漸得手腳不聽使喚，不能走路，不能說話，不能寫字，吞咽困難，
有一天會昏睡而死　

http://blog.yam.com/eva1217/archives/716473.html
http://jou.pccu.edu.tw/weekly/discuss/list.asp?id=1203
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*原作者木藤亞也(1962～1988年)14歲患上不治之症“脊髓小腦變性症”，身体机能逐漸開始衰退，到18歲家人才在万不得已的情況下告訴她真相。
亞也24歲的時候，即去世前一年，她母親整理的亞也的日記本《一公升眼淚》正式出書成冊。

　　*脊髓小腦變性症是以運動失調為主要症狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主体的疾病，臨床上是以肢体共濟失調和构音障礙為主要特徵。
大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬于遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。
所以，一旦發現應及早用藥治療，有效地控制病情、改善原有的症狀、提高生活質量、延緩生命，但卻沒有徹底根治的辦法，屬於不治之症。真夜/文

http://china.sina.com.tw/ent/v/2005-11-18/1512900707.html
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我想先說一句話，片名翻譯的也太白話了吧，都沒有潤飾...Orz

不過，真的是一齣發人省思好劇，
尤其，這是活生生的故事...

其實，這樣的故事應該每天都在上演著，只是我們沒看到罷了!
那些患者，是在一個更高的層次中生活著，
我們這些看似正常的普通人，在某種層面來說，真的遠不及患病者...
當人們還在為名為利，以極為醜陋的姿態爭得面紅耳赤的同時，
他們正相當真實的為著生命而奮鬥，體驗真實的人生。

這個引起迴響的真人真事，給了我們一個思考的機會，去想想，生命存在的真實價值為何...